Produkt zum Begriff Sequenzierung:
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SMART ENERGY CONTROLLER SEC1000 GRID zur Erfassung und Analyse von Daten
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Preis: 526.50 € | Versand*: 12.10 € -
Die optometrische Untersuchung
Die optometrische Untersuchung , Alle relevanten Verfahren der optometrischen Untersuchung - Konkrete Anleitungen zur praktischen Methodendurchführung inkl. Dokumentation - Moderne Gestaltung mit Merksätzen, Praxistipps, Infoboxen, Flussdiagrammen, zahlreichen Fallbeispielen und vielen anschaulichen Abbildungen - Hilfreich für die Weiterbildung in der Augenheilkunde - Abgestimmt auf die Lehrpläne für das Studium der Augenoptik/Optometrie - Alle Kapitel mit abschließender Zusammenfassung und Multiple-Choice-Fragen Jederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht Ihnen ohne weitere Kosten digital in der Wissensplattform eRef zur Verfügung (Zugangscode im Buch). Mit der kostenlosen eRef App haben Sie zahlreiche Inhalte auch offline immer griffbereit. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 69.99 € | Versand*: 0 € -
Auterhoff, Harry: Identifizierung von Arzneistoffen
Identifizierung von Arzneistoffen , Von der fixen Idee zum gesuchten Arzneistoff Über 50 Jahre nach der Erstauflage erscheint der legendäre "Idefix" nun endlich in einer völlig neu bearbeiteten Fassung.Mehr als 150 in Pharmaziepraktika aktuell am häufigsten ausgegebene Arzneistoffe und alle gängigen Trägerstoffe und Salbengrundlagen werden behandelt. Einzelmonographien mit Eigenschaften, Löslichkeiten und Nachweisverfahren auf Basis der Arzneibücher, eine umfangreiche Infrarotspektren-Sammlung und etliche Dünnschichtchromatogramme ermöglichen eine schnelle Zuordnung.Die Inhalte der Neuauflage wurden in mehreren Studienpraktika auf Herz und Nieren geprüft und auf Alltagstauglichkeit getestet - nützlicher geht es nicht! Aus dem Inhalt Vorproben . Elementaranalyse . Trägerstoffe . Systematischer Analysengang (Stas-Otto-Gang) . Farbreaktionen, Gruppenreaktionen und Einzelnachweise . Dünnschichtchromatographie . DC-UV-Kopplung . IR-Spektroskopie , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 49.80 € | Versand*: 0 € -
Die Ermittlung [2 DVDs]
Im Zentrum des Films stehen ein Richter, ein Verteidiger und ein Ankläger, die im Rahmen der Verhandlung auf Zeuginnen und Zeugen treffen, die von ihren Erlebnissen und Beobachtungen in Auschwitz berichten. Die Angeklagten werden im Prozess mit Beschreibungen der Zeugen konfrontiert und sollen Stellung beziehen.Nach dem Theaterstück"Die Ermittlung"von Peter Weiss. Das Theaterstück wurde 1965 uraufgeführt und hat bis heute nichts von seinem Schrecken verloren: Es basiert auf persönlichen Aufzeichnungen, Zeitungsartikeln und Protokollen des ersten Frankfurter Auschwitz-Prozesses (1963 bis 1965).
Preis: 17.99 € | Versand*: 3.95 €
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Wie wird die DNA-Sequenzierung zur Identifizierung von genetischen Merkmalen eingesetzt?
Die DNA-Sequenzierung wird verwendet, um die genetische Information eines Organismus zu entschlüsseln. Durch den Vergleich von DNA-Sequenzen können genetische Merkmale identifiziert werden. Diese Informationen können für die Diagnose von Krankheiten, die Identifizierung von Verwandtschaftsverhältnissen und die Erforschung von evolutionären Beziehungen genutzt werden.
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Wie wird die DNA-Sequenzierung bei der Erforschung genetischer Krankheiten eingesetzt?
Die DNA-Sequenzierung wird verwendet, um genetische Mutationen zu identifizieren, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen. Durch die Analyse des gesamten Genoms können Forscher die Ursachen genetischer Krankheiten besser verstehen. Die Ergebnisse der DNA-Sequenzierung können dazu beitragen, personalisierte Behandlungsansätze für Patienten mit genetischen Krankheiten zu entwickeln.
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Was ist die Bedeutung von DNA-Sequenzierung für die Erforschung genetischer Krankheiten?
Die DNA-Sequenzierung ermöglicht es, die genetische Ursache von Krankheiten zu identifizieren, indem sie Veränderungen in der DNA aufdeckt. Dadurch können Forscher die genetischen Grundlagen von Krankheiten besser verstehen und neue Therapien entwickeln. Die Sequenzierungstechnologie ermöglicht es auch, personalisierte Medizinansätze zu entwickeln, um individuelle Behandlungspläne für Patienten mit genetischen Krankheiten zu erstellen.
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Wie wird die DNA-Sequenzierung bei der Erforschung genetischer Krankheiten wichtig genutzt?
Die DNA-Sequenzierung ermöglicht es, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit genetischen Krankheiten in Verbindung stehen. Dadurch können Forscher die Ursachen von Krankheiten besser verstehen und neue Therapien entwickeln. Die Sequenzierungstechnologie wird auch verwendet, um personalisierte Medizinansätze für Patienten mit genetischen Krankheiten zu entwickeln.
Ähnliche Suchbegriffe für Sequenzierung:
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Psychiatrische Untersuchung (Haug, Achim)
Psychiatrische Untersuchung , Psychiatrische Untersuchung - ein praxistauglicher Leitfaden für die Kitteltasche Der Leitfaden bietet eine Handlungsanleitung zu allen Elementen der psychiatrischen Untersuchung, von der ersten Begegnung mit einem Patienten bis zur klassifikatorischen Diagnostik. Nur durch eine sorgfältige psychiatrische Untersuchung kann eine zuverlässige Diagnose gestellt werden. Diese ist wiederum die Voraussetzung für eine zielgerichtete Behandlung. Besonderer Wert wird auf die Vermittlung von Gesprächsführungskompetenzen und von psychopathologischem Wissen gelegt. Das Buch gibt Empfehlungen zur Erfassung der Anamnese, der syndromalen Einordnung der Symptome und der operationalisierten Diagnostik mit ICD-10 und DSM-5. Abgerundet wird das Werk durch Informationen zur Dokumentation der Befunde und zu Besonderheiten spezieller Untersuchungssituationen. Studierende, Ärzte, Psychologen und andere Berufsgruppen die mit Patienten arbeiten, bekommen eine handlicheAnleitung, die für die tägliche praktische Arbeit gedacht ist - kein wissenschaftliches Spezialwerk, sondern ein moderner Praxisleitfaden mit langer Tradition für die Grundlagen psychiatrischer Arbeit. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 8. vollständig überarbeitete Auflage 2017, Erscheinungsjahr: 20170821, Produktform: Kartoniert, Beilage: Book + eBook, Autoren: Haug, Achim, Auflage: 17008, Auflage/Ausgabe: 8. vollständig überarbeitete Auflage 2017, Abbildungen: 12 farbige Abbildungen, 12 farbige Tabellen, Bibliographie, Themenüberschrift: MEDICAL / Psychiatry / General, Keyword: Anamnese; Befunderhebung; Diagnose; Diagnostik; Persönlichkeitsstörung; Psychiatrie; Psychopathologie; psychiatrische Diagnostik; Psychopathololgischer Befund; DSM 5, Fachschema: Anamnese~Medizin / Anamnese~Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon~Neurologie~Neurologie / Neurophysiologie~Neurophysiologie~Physiologie / Neurophysiologie~Psychiatrie - Psychiater~Untersuchung (medizinisch)~Heilkunde~Humanmedizin~Medizin, Fachkategorie: Neurologie und klinische Neurophysiologie~Psychiatrie~Medizinische Grundversorgung, Warengruppe: HC/Medizin/Andere Fachgebiete, Fachkategorie: Untersuchung von Patienten, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: xi, Seitenanzahl: 154, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer Berlin, Länge: 236, Breite: 157, Höhe: 10, Gewicht: 339, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger: A85665, Vorgänger EAN: 9783540748601 9783540429913 9783540616795 9783540528715, Herkunftsland: NIEDERLANDE (NL), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0018, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 39.98 € | Versand*: 0 € -
GPS-Erfassung Rousseau M20X150
Wenn Sie bei der Einrichtung ihres Heims Wert auf Details legen und bei Produkten, die Ihnen das Leben leichter machen, auf dem letzten Stand sein möchten, dann kaufen Sie GPS-Erfassung Rousseau M20X150 zum besten Preis.Farbe: WeißMaterial: Metall
Preis: 38.99 € | Versand*: 4.99 € -
Checkliste Anamnese und klinische Untersuchung
Checkliste Anamnese und klinische Untersuchung , Sicher vom Befund zur Diagnose Das Nachschlagewerk im handlichen Kitteltaschenformat hilft dir, das Potential von Anamnese und körperlicher Untersuchung vollständig auszuschöpfen - anhand der erhobenen Leitbefunde gelangst du zuverlässig zur korrekten Diagnose. Apparative Untersuchungsmethoden werden - wo sinnvoll - erläutert. Die Checkliste enthält: - eingehende Handlungsanweisungen für eine gute Anamnese und korrekte körperliche Untersuchung - ausführliche Einordnung und Bewertung aller wichtigen Leitsymptome - detaillierte Beschreibungen spezieller Untersuchungen, z.B. in der Pädiatrie, Ophthalmologie sowie Gynäkologie - vollständige Aufnahmeuntersuchungen aller wichtigen Fachgebiete Was ist neu? - Korrigierte Neuauflage Perfekt für das OSCE, die Famulatur und das praktische Jahr. Jederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht Dir ohne weitere Kosten digital in der Wissensplattform eRef zur Verfügung (Zugangscode im Buch). Mit der kostenlosen eRef App hast Du den Inhalt auch offline immer griffbereit. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 5., korrigierte Auflage, Erscheinungsjahr: 201810, Produktform: Kassette, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Beilage: Mixed media product, Titel der Reihe: Checklisten Medizin##, Redaktion: Neurath, Markus Friedrich~Lohse, Ansgar W., Auflage: 18005, Auflage/Ausgabe: 5., korrigierte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 536, Abbildungen: 498 Abbildungen, Keyword: Aufnahmeuntersuchung; Ersteinschätzung; Notfallversorgung; Objective structured clinical examination; Patientengespräch; Rettungsleitstelle; Schockraum; Triage; Zentrale Notaufnahme; klinische Diagnose, Fachschema: Allgemeinmedizin~Anamnese~Medizin / Anamnese~Gesundheitswesen~Diagnose (medizinisch, psychiatrisch) / Klinische Diagnostik~Klinische Diagnostik~Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon~Medizin / Spezialgebiete~Untersuchung (medizinisch), Fachkategorie: Untersuchung von Patienten~Medizinische Spezialgebiete, Warengruppe: HC/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Allgemeinmedizin, Text Sprache: ger, Sender’s product category: BUNDLE, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Länge: 189, Breite: 116, Höhe: 20, Gewicht: 368, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Beinhaltet: B0000054466001 9783132419797-2 B0000054466002 9783132419797-1, Vorgänger EAN: 9783131273345 9783131273338 9783131273321 9783131273314, Herkunftsland: ITALIEN (IT), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0010, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1278791
Preis: 51.00 € | Versand*: 0 € -
Hometest zur Untersuchung auf Harnwegsinfektion
Hometest zur Untersuchung auf Harnwegsinfektion können in Ihrer Versandapotheke www.versandapo.de erworben werden.
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Wie kann die Sequenzierung von DNA bei der Untersuchung genetischer Abweichungen helfen?
Die Sequenzierung von DNA ermöglicht es, genetische Abweichungen wie Mutationen oder Deletionen zu identifizieren. Durch den Vergleich der sequenzierten DNA mit einem Referenzgenom können spezifische genetische Varianten erkannt werden. Dies hilft bei der Diagnose von genetischen Erkrankungen und ermöglicht eine personalisierte Behandlung.
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Wie wird die RNA-Sequenzierung zur Analyse genetischer Informationen eingesetzt? Kannst du die Bedeutung der RNA-Sequenzierung in der biologischen Forschung erläutern?
Die RNA-Sequenzierung wird verwendet, um die genetische Information in RNA-Molekülen zu entschlüsseln. Sie ermöglicht die Identifizierung von Genen, die Expression von Genen und die Untersuchung von RNA-Modifikationen. In der biologischen Forschung ist die RNA-Sequenzierung daher ein wichtiger Werkzeug zur Erforschung der Genexpression und Regulation.
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Wie wird die Sequenzierung von DNA zur Identifizierung genetischer Variationen und Erkrankungen eingesetzt?
Die Sequenzierung von DNA wird verwendet, um die genetische Information eines Individuums zu entschlüsseln. Durch den Vergleich dieser Sequenzen können genetische Variationen identifiziert werden, die mit bestimmten Erkrankungen in Verbindung stehen. Diese Informationen können dazu beitragen, individuelle Risiken für bestimmte Krankheiten zu bestimmen und personalisierte Behandlungsansätze zu entwickeln.
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Was ist die Bedeutung der DNA-Sequenzierung für die Erforschung von genetischen Krankheiten?
Die DNA-Sequenzierung ermöglicht es, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit genetischen Krankheiten in Verbindung stehen. Sie hilft Forschern, die genetischen Ursachen von Krankheiten zu verstehen und neue Therapien zu entwickeln. Durch die Sequenzierung können auch präventive Maßnahmen zur Vermeidung genetischer Krankheiten getroffen werden.
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